山东同仁微量水分测定仪(微量水分测定仪价格)

微量水分测定仪是什么啊

微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪，其主要应用于水分值含量较低的样品检测，经过近年来改进，大大提高了准确度，扩大了测量范围。

山东同仁微量水分测定仪(微量水分测定仪价格)

山东同仁微量水分测定仪(微量水分测定仪价格)

微量水分测定仪在日常很多领域都会用到，比如说在粮食行业就会用的。顾名思义首先，它主要是对不同的物质进行微量水分的测定。它的特点在于分析的速度比较快，而且精准度很高。显示方式主要是在液晶屏幕上显示中文，而且它还具有自动打印的功能。并且他的作方式比较简单。仪器会自动显示很多数据。他的测量的范围是1ug-100mg.她的使用环境温度需要是5℃到40℃之间。湿度的要求是小于等于90%。微量水分测定仪，这款仪器的重量是9公斤。它在电源的要求上是交流220V。如果是针对一些绝缘油水分分析的话，他是适合的一款仪器。他所采用的方法是卡尔-菲休库仑法，同时它也叫做卡尔费休水分滴定仪。

回复者：微量水分测定仪厂家华天电力

微量水分测定仪用于测量样品中微量水分含量，测定液体、固体、其他中的微量水分，广泛应用于电力、石油、化工制、食品及太阳能电池板切割液等领域。

美特迩环保仪器有限公司是专业生产与国内/国外仪器仪表的公司，公司ZTWS-8A型全自动微量水分测定仪采用卡尔—费休库仑滴定原理，具有测量精度高、重复性好、测试成本低等优点而被广泛应用于石油、化工、医、电力、科研和教育等部门，可用于准确测量各种液体、固体和气体中的微量水分。

微量水分测定仪依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比，仪器检测参加反应电荷数（库仑）自动换算成对应的水分子数，因此此方法测试精度极高，测试成本极低，具有其他测试方法不可替代的优势；能对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。具有高灵敏度、高精度、高再现性,低功耗节能设计，可内置蓄电池用于便携测量。

微量水分测定仪，如果要选择精度高，质量好的。就可以考虑山东盛康电气的微量水分测定仪，提别的稳定耐用。

使用微量水分测定仪都会遇到那些常见问题

微量水分测定仪是一个专门检测液体、固体以及其他微量水分的仪器。那么我们在使用微量水分测定仪进行工作的过程中，经常会遇到一些问题，如果我们不了解这些问题，就会给我们造成困扰，因此了解使用过程中会出现的一些常见问题是非常有必要的，可以更好的完成检测任务。

微量水分测定仪电解电极的液面升高是什么原因？

微量水分测定仪是一种常用的测定物质中水分含量的仪器，其原理是利用电解法将水分析出，并通过电极液面上升的方式来测定水分含量。电解电极液面升高的原因可能是以下几个方面：

1. 水分析物质中水分含量较高，导致电解产生的氢气和氧气气泡较多，从而使电极液面上升。

2. 电极表面积过小或电极与样品接触不紧密，导致电解反应不完全，产生气泡较多，从而使电极液面上升。

3. 电解液浓度过高，电解反应过于剧烈，产生气泡较多，从而使电极液面上升。

4. 电解电极表面存在污染物或氧化物，影响电极的正常工作，从而使电极液面上升。

对于电解电极液面上升的问题，可以采取以下措施：

1. 调整样品的用量和浓度，控制水分含量，避免产生过多的气泡。

2. 检查电极的表面积和与样品的接触情况，确保电解反应的充分进行。

3. 调整电解液的浓度和温度，控制电解反应的剧烈程度，避免产生过多的气泡。

4. 定期清洗电解电极，去除污染物和氧化物，保证电极的正常工作。

水分测定仪的原理和使用方法

因为水分测定仪被越来越多的行业所应用，所以市场上出现了不同类型原理的水分测定仪，但目前水分检测方法的有：

1、干燥法-电烘箱法；

2、干燥法-减压法；

3、干燥法-加热法；

4、干燥法-微波加热法；

5、化学法-蒸馏法；

6、化学法-卡尔·费休法；

7、电测法-电容法；

8、电容法；

9、中子法；

10、悬浮法；

1、把仪器放在平面的试验台上；

2、然后轻轻的掀开加热筒，安装配件；

3、连接电源开机，温度分辨率0.1℃，仪器开始自检；

4、对仪器进行校准，校准的方法看说明书；

5、取样品均匀地放在称量盘上；

6、合上加热筒，接着按“测试”键，加热灯亮，仪器进行测试；

7、在测定水分过程中，温度窗口显示温度；

9、如连接打印机，可直接按“打印”键打印出水份值。

水分测定仪十大检测方法

1、干燥法原理；

2、微波原理；

3、化学法-卡尔·费休法原理；

4、电容法原理；

5、电容法原理；

6、中子法原理；

7、悬浮法原理；

不同的原理适用行业不同，使用方法也异很大，以干燥法原理为例：

使用方法是：

1、把仪器放在平面的试验台上；

2、然后轻轻的掀开加热筒，安装配件；

3、连接电源开机，参数设置，温度分辨率0.1℃，仪器开始自检；

4、对仪器进行校准，校准的方法看说明书；

5、取样品均匀地放在称量盘上；

6、合上加热筒，接着按“测试”键，加热灯亮，仪器进行测试；

7、在测定水分过程中，温度窗口显示温度；

9、如连接打印机，可直接按“打印”键打印出水份值。

用比水沸点略高的温度使定量试样中的水分全部汽化蒸发,而在这方面，赛多利斯的微波水分测定仪不破坏试样本身的组织成分,根据所失水分的质量来计算水分含量。

用比水沸点略高的温度使定量试样中的水分全部汽化蒸发,而在这方面，赛多利斯的微波水分测定仪不破坏试样本身的组织成分,根据所失水分的质量来计算水分含量。

你可以在网上多了解一下,比如：

微量水分测定仪怎样作？

1935年卡尔－费休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。

目测法只能测定无色液体物质的水分。后来，又发展为电量法。随着科技的发展，继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行中变压器油水分含量测定法（库仑法）》中的测试方法。现在的分类目测法和电量法统称为容量法。

3.试剂已平衡

全自动微量水分测定仪是一种全新研制的微量水分测定分析仪器

1、作界面功能介绍

（1）、开机，显示开机界面后数秒时间内仪器自动进入测试界面：

如需开关电解电流或启停搅拌，可以点击“电解”和“搅拌”按钮。点击“开始”，显示“正在滴定”状态，可以将试样通过注样口注入，仪器自动进行滴定。滴定完毕，显示实测水分值并打印测定结果。

如需强制手动结束测试，请点击界面右上角空白处。

如需更改计算公式，可点击“设置”按钮进入设置菜单界面（见下页）。

该界面下可以设置计算公式、查看试验记录、设置打印机、设置延时时间等，并可调整滴定池内搅拌子的搅拌速度：向右滑动搅拌速度调整滑块可调高搅拌速度，向左滑动滑块则调低搅拌速度（一般设置搅拌速度为第“5”档）。

（2）、公式选择

该界面下可以点击要选择的公式以确认。点击右上方的“公式参数设定”按钮进入选定公式的参数设置界面。该界面对各公式中使用到的参数做了相应说明：

公式1：F1=DT/(VSG) ppm 测量结果/（试样体积×比重）

公式2：F2=DT/(W-w) ppm 测量结果/（试样总重量—皮重）

公式3：F3= DT/(VSG) % 测量结果/（试样体积×比重）

公式4: F4=DT/(W-w) % 测量结果/（试样总重量—皮重）

公式5：F5=DT ug 测量结果（实测水分值 ）

其中，DT—实测水分值，单位：ug

V—试样进样体积，单位：ml

SG—试样密度，单位：g/ml

W—试样总重，单位：mg

w—皮重，单位：mg

（3）、试验记录

该界面为试验数据记录界面，可以查看之前所进行测试的试验结果数据记录。点击“上翻”、“下翻”可向上、向下逐条翻看记录。点击“清除”，弹出清空试验记录提示框，若在提示框中点击“确定”，可删除所有数据记录。

（4）、打印设置

该界面下可选择设置启用或禁用打印机。启用时，测试完毕后，仪器自动打印测试结果；禁用时，不打印测试结果。

（5）、延时设置

该界面中可设置点击“开始”后接通滴定电流的时间，单位为秒。如设定的延时时间为10秒，则点击“开始”10秒后，滴定电流才接通。这种处理方法，通常是在测定较小含水量试样时使用。

2、电解液的平衡稳定过程：

（1）、打开电源开关，进入测试界面后，仪器自动开启搅拌并电解。滴定池内搅拌子的转速在仪器出厂前已经调整好，一般无需调整，如要调整，可进入设置菜单界面作，使搅拌子旋转平稳，以不使试剂飞溅到池壁上为准。

（2）、测试界面工作状态处如指示“电解液过碘”，表明电解液处于电解碘过量状态，出现这种情况，可以通过样品注入口注入适量蒸馏水，直到仪器工作电压曲线接近零点并达到水平平衡为止。

3、仪器的标定：

当英徕铂全自动微量水分测定仪达到初始平衡点而且比较稳定时，可用纯水进行标定。具体作如下：

（1）、用0.5ul进样器抽取0.1ul的纯水，为标定做好准备。

（2）、按“开始”键，然后把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中，注意：应使进样器针尖插入到试剂中，针尖避免与滴定池内壁和电极接触。注入纯水后滴定会自动开始。

（3）、蜂鸣器响，信息提示“测试完毕”，显示结果为100±3ug(不含进样误)，一般标定2～3次， 显示结果在误范围内就可以进行试样的测定。

4、测定作：

在使用新鲜试剂或者在测定试样过程中，阳极室内的试剂会自然产生少量的碘，其结果将破坏仪器的平衡点。出现这种情况应用进样器抽取少量的纯水，通过进样旋塞注入到阳极室，直到仪器重新恢复到平衡点，才能进行测定作。

（1）液体试样的测试：

跟仪器的标定类似，当仪器达到稳定平衡状态—电压基线是一条接近零点的水平直线（平衡点位置）时，可以进行试样的测试。

① 取样:

用待测试样冲洗所使用的1ml注射器。

② 试样注入和测定

取样后，点击“开始”按钮，仪器显示状态“正在滴定”，通过进样旋塞把试样注入到阳极室内，滴定自动开始，水分值不断增加。滴定结束，蜂鸣器响，状态信息提示：测定完毕。打印机在启用状态下将打印出测定结果。

如在滴定尚未结束时要改变使用的计算公式或公式中的相关参数，可在滴定结束前点击“设置”-“公式选择”（-“公式参数设定”）来完成。

（2）固体试样的测试：

固体样品的形状可以是粉末、颗粒、块状（大块状应破碎），当样品难以溶于电解液时,须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中，并根据样品的种类选择合适的接头和取样方法。

①固体进样器如图A所示，用水清洗干净，放入烘箱中干燥好。

②准确称量固体进样器的重量，并记录（视为试样皮重）。

③取下固体进样器盖子，把样品装入，并立即盖好，然后准确称量装有样品的固体进样器，并记录该重量数值（视为试样总重）。在公式选择界面中点击选择“公式二”，并点击“公式参数设定”，进入试样总重和皮重输入界面，分别点击“W(mg)”和“w(mg)”处，将记录的数值输入。

④取下滴定池样品注入塞和固体进样器盖，把进样器按图B中实线所示插入样品入口。

⑤待英徕铂全自动微量水分测定仪稳定后，点击“开始”按钮，然后将进样器旋转180度，如图B虚线所示使样品落入电解液中。（固体样品落入电解液时千万要注意，不得使固体样品与滴定池壁及阴极室、测量电极相接触）。滴定结束，仪器直接显示并打印测试结果。