粘度测定方法 粘度测定方法国标

常用化妆品检测方法

化妆品如何才能买得放心，用得安心？下面我给大家介绍常用化妆品检测 方法 ，希望对你有用!

粘度测定方法 粘度测定方法国标

化妆品检测方法一、pH值的测定

人体皮肤的pH值一般都在4.5~6.5，偏酸性，这是由于皮肤表面分有皮肤和汗液，其中含有乳酸、游离氨基酸、尿酸和脂肪酸等酸性物质。根据皮肤这一生理特点，制成的膏霜类和乳液类化妆品应有不同的pH值，以满足不同的需要。因此，pH值是化妆品一项重要的性能指标。

称取试样一份(至0.1 g),分数次加入蒸馏水10份，并不断搅拌，加热至40 ℃，使其完全溶解，冷却至此(25±1)℃或室温，待用。如为含油量较高的产品可加热至(70～80)℃，冷却后去掉油块待用;粉状产品可沉淀过滤后待用。按照pH计 说明书 的要求进行pH值测定。

化妆品检测方法二、粘度的测定

化妆品检测方法三、浊度的测定

目测试样在水浴或 其它 冷冻剂中的清晰度。

2.试剂

冰块或冰水(或其它低于测定温度5 ℃的适当冷冻剂)

3.测定步骤

在烧杯中放入冰块或冰水，或其他低于测定温度5 ℃的适当冷冻剂。

4.结果的表示

在规定温度时，试样仍与原样的清晰程度相等，则该试样检验结果为清晰，不混浊。

5.注意事项

⑴ 本方法适用于香水、头水类和化妆水类制品的浊度测定。

⑵ 不同的样品规定的指标温度不同。例：香水5 ℃、花露水10 ℃。

化妆品检测方法四、相对密度的测定

相对密度是指一定体积的物料质量与同体积水的质量之比。它是液状化妆品的一项重要性能指标。相对密度的测定方法常用密度计法。

化妆品检测方法五、色泽稳定度的测定

色泽是化妆品的一项重要性能指标，色泽的稳定性则是化妆品的主要质量问题之一。色泽稳定度测定的方法主要是目测法。

比较试样加热一定温度后颜色的变化。

2.测定1、在测量前或测量后应用纱布蘸溶液将粘度计揩试干净在空气中干燥或用冷风吹干，不允许有过去测液残余液体粘附在杯中或流出管孔中，应使杯的内臂和流出孔保持洁净，对光观察要原有光洁度。步骤

取试样两份分别倾入两支φ2×13㎝的试管中，试样高度约为管长的2/3，塞上软木塞，把其中一支放入预先调节到(48±1)℃的恒温箱内，1 h后打开塞子，然后又仍旧塞好，继续放入恒温箱内，经24 h取出和另一份试样进行比较，颜色应无变化。

3.结果表示

在规定温度时，试样仍维持原有色泽不变，则该试样检验结果为色泽稳定，不变色。

化妆品检测方法六、香水、花露水中香精的测定

香精是赋予化妆品一定的香气，带给使用者优雅舒适感。几乎所有化妆品都使用香精，所以香精是化妆品的主要基质原料之一。化妆品中香精的测定常用的方法是萃取法。

利用香精混溶于的原理，用将香精从试样中提取出来，除去醚后称重，以此得到香精的含量。

2.试剂

(1)、无水硫酸钠

(2)氯化钠溶液：饱和氯化钠溶液加入等容量蒸馏水。

3.测定步骤

准确称取(20~50)g待测试样(至0.0002 g)于1 L的梨形分液漏斗中，再加入300 mL氯化钠溶液。然后加入70 mL，振摇，静置分层，共进行3次萃取2、温度误：当温度偏0.5℃ 时，有些液体粘度值偏超过5%，温度偏对粘度影响很大，温度升高，粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近，对测量不要超过0.1℃。，将三次萃取液一起置于一个1 L的梨形分液漏斗中，加入200 mL氯化钠溶液，振摇洗涤，静置分层，弃去氯溶液，将萃取液转移至500 mL具塞锥形瓶中，加入5 g无水硫酸钠，振摇，干燥脱水。将溶液过滤至干燥洁净的300 mL烧杯中，用少量淋洗锥形瓶，将淋洗液并入烧杯中，将烧杯置于50 ℃水浴中蒸发。待溶液蒸发至20 mL时，将溶液转移至一预先称重的50 mL烧杯中，继续蒸发至除去，将烧杯置于干燥器中，抽真空减压至(6.67×103)Pa，放置1 h，称重。

萃取物的质量分数w按式计算。

式中：

m1——烧杯和萃取物的质量，g;

m——试样质量，g。

5.注意事项

(1)本方法适用于香水、古龙水和花露水等化妆品。

(2)平行试验的结果允许误为0.5 %。

PVDF的特性粘度怎么测

粘度是指液体受外力作用移动时，分子间产生的内磨擦；（7）成膜温度的测定力的量度。

怎样现场测定机油粘度

（6）燃料雾化的好坏是喷气发动机正常工作的最重要条件之一。喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响大。为了保证喷气发动机在不同温度下，所必需的雾化程度，所以在燃料规格标准中规定了不同温度下的粘度值。

（１） 取一两个玻璃量筒装上同等高度的机油，同时向两筒机油在同一高度释放两个大小重量一样的钢球（2）粘度是润滑油最重要的质量指标，正确选择一定粘度的润滑油，可保证发动机稳定可靠的工作状况。随粘度的增大，会降低发动机的功率，增大燃料的消耗，若粘度过大会造成起动困难；若粘度过小，会降低油膜的支撑能力，使摩擦面之间不能保持连续的润滑层，增加磨损。，哪一筒中铜球先到筒底，哪一筒的机油粘度则相对较低； （２）参考古代沙漏法，用量筒装取相同量的机油，用同一个小漏斗漏油，油流出来时计时，至流完为止，看哪个油流完时间短，则其粘度较低。 第（2）种方法如果机油粘度相不大，可能判断不出结果。第（1）种方法可用来判定两个同一类型新机油粘度，第（2）种方法有利于判别已用过的废机油及相应新油之间的粘度别，有助于现场分析车辆故障。注意此检测方法一定要同等温度条件下进行。

如何测粘度

5、根据测定的粘度范围选择粘度标准液，并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证，或定期校验，以保证测量的准确性。BROOKFIELD可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品，精度±1%，粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年。

从图上看.该仪器为涂4粘度杯,附说明书如下:

涂-4粘度杯使用说明书

本仪器适用粘度在150秒以下的涂料产品的粘度测量，这仪器是依据GB1-79国标涂料粘度测定法的要求制造，是一种便携式仪器，对涂料粘度进行条件测量，即被测液体盛满特定容器后，在标准管孔内流出所需时间来标定液体的粘度。单位为秒。

主要技术特性：

1. 涂-4粘度杯为黄铜制，容量约为100ml，其几何尺寸和光洁度符合GB1-79规定，期底部为不锈钢的流出孔。

2. K值，即在设定的温度条件下（如20正负0.1度），用二级标准油注潢粘度计后，流完的时间应在30-100秒范围内，K值应在0.97-1.03以内。

结构简要说明： 涂-4粘度杯计置放在一个能调节水平的平台上的十字支架上，十字架的横臂上附近有圆形水泡，调节平台的水平螺栓使这水泡气孔居中为止，涂-4粘度杯置放在横臂的圆环上。 搪瓷杯容量约为150毫升，为承放测液。

使用简要说明：

2、试验前，调整十字架平台保持水平位置。流体受外力作用流动时，在其分子间呈现的阻力称为粘度(或称粘性)。粘度是流体的一个重要的物理特性，是膏霜类和乳液类化妆品的重要质量指标之一。粘度一般用旋转式粘度计测定。

3、将试液搅拌均匀，并在不少于567孔/平方厘米的筛网中过滤后保持在设定温度下，保持15im后进行测定。

4、将试液注入粘度计时，同时用一手指堵住流出孔，注满后用一金属或玻 璃平板在杯上刮平，将多余试液刮入粘度计边缘凹槽内，放好承接杯。

5、将手指放开，试液垂直流出，同时开动秒表，试液流出成线条，断开时止动秒表，测得时间即代表其条件粘度，单位为秒。

6、二次试验，其误不超过0.5秒。

7、每次使用后应用第1条办法加以清洗.

参考文献:GB/T 1-1993 涂料粘度测定法

粘度怎么表示?

粘度的度量方法分为粘度和相对粘度两大类。粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。运动粘度通常用毛细管粘度计测定。

运动粘度单位：1泊=0.1Pa.S=100mPa.s=100厘泊=100cP

动力粘度单位：1斯=cm2/s=100mm2/S=100厘斯=100cSt

在严格的温度和可再现的驱动压头下，测定一定体积的液体在重力作用下流过标定好的毛细管粘度计的时间，为了测准运动粘度，首先必须控制好被测流体的温度，测温精度要求达到0.01℃；其次必须选择恰当的毛细管的尺寸，保证流出时间不能太长也不能太短，即粘稠液体用稍粗些的毛细管，较稀的液体用稍细的毛细管，流动时间应不小于200秒；须定期标定粘度管常数；而且安装粘度管时必须保持垂直。运动粘度标准为GB/T256-88，相当于ASTM D445-96/IP71/75。

二、粘度单位分类：

粘度的单位主要有4种，动力粘度μ、运动粘度ν、雷氏粘度、赛氏通用粘度。

在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。单位Pa.s（帕.秒）。过去使用的动力粘度单位为泊或厘泊，泊（poise）或；（6）残余单体的测定厘泊为非法定计量单位。

2、运动粘度ν：

流体的动力粘度μ与同温度下该流体的密度ρ的比值称为运动粘度。它是这种流体在重力作用下流动阻力的度量。在单位制（SI）中，运动粘度的单位是m2/s。过去通常使用厘斯（cSt）作运动粘度的单位，它等于10-6m2/s，（即1cSt=1mm2/s）。

3、雷氏粘度：

此粘度主要在英国和日本沿用。其定义是以50ml试油在规定温度60℃三、粘度分类：或98.9℃下流过雷氏粘度计所需时间，单位为秒。

4、赛氏通用粘度：

美国多习惯用这种粘度单位，其定义是在某规定温度下从赛氏粘度计流出60ml液体所需时间，单位为秒。美国标准方法为ASTM D88。

通常分为动力粘度（粘度）、运动粘度和条件粘度。

1、动力粘度：

在流体中两个面积各为1平方米，相距1米的液面，相对移动速度为1米每秒时，所产生的阻力如果是1牛顿，则运动粘度为1帕斯卡秒。动力粘度用η表示。

2、运动粘度：

是液体的运力粘度与同温度下液体密度的比，用符号ν表示。

3、条件粘度：

指采用不同的特定粘度计，所测得的以条件单位表示的粘度。各国通常用的条件。

四、粘度对生产和使用有何意义？

（3）粘度对于润滑油的输送有重要意义。当油品的粘度增大时，输送压力便要增加。

（4）粘度是工艺计算的主要参考数据之一。例如，计算流体在管线中的压力损失，需查出雷诺数，而雷诺数与粘度有关。

（5）油品的粘度通常随着它的馏程增高而增加。但同一馏程的馏分，因化学组成不同，其粘度也不相同。在油品中的烃类，以烷烃的粘度最小，以带有长侧链及多侧链的环状烃类的粘度。从粘度较大的润滑油馏分中去掉带有长侧链及多侧链的环状烃类，便能降低其粘度。在生产上可以从粘度变化判断润滑油的精制深度。通常是：未精制馏分油的粘度大于硫酸精制油的粘度，大于溶剂精制馏分油的粘度。

（7）粘度是柴油的重要性质之一，它可决定柴油在内燃机雾化及燃烧的情况。粘度过大，喷油嘴喷出的油滴颗粒大且不均匀，雾化状态不好，与空气混合不充分，燃烧不。柴油同时能对柱塞泵起润滑作用，粘度过小，会影响油泵润滑，增加柱塞磨损。

看到这里，大家对粘度的单位的认识是不是更深刻了一点呢。

乳液粘度检测方法

乳液粘度检测方法

：（1）固含量的测定；

（2）粘度的测定

；（3）PH

的测定

；（4）筛余物的测定

；（5）粒径的测定

；（8）玻璃化温度的测定

；（9）机械稳定性的测定

；（10）冻融稳定性的测定

；（11）储存稳定性的测定

；（12）钙离子稳定性的测定

；（13）稀释稳定性的测定

；（14）耐水白的粘度的单位（SI）是Pas=[kg/ms]，在通常采用的厘米·克·秒制中，粘性系数的单位是泊（Poise）；在单位制中，粘性系数的单位是Pa·s。测定。

乳液是一种液态霜类化妆品，因为看起来纯白如牛奶，所以叫乳液。乳液具有良好的润肤作用，也有保湿效果，特别适合干燥的春，秋两季使用，如果肌肤是中性，也可以冬季使用。春秋两季使用时，运动粘度表示液体在重力作用下流动时内磨擦力的量度，其值为相同温度下的动力粘度与其密度之比，在单位制中以米2/秒表示。习惯用厘斯（cSt）为单位。1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。除了润肤保湿效果外，还可以隔离外界干燥的气候，防止肌肤水分流失过快，避免肌肤干裂，起皮，是干燥季节外出时必用的护肤品。

运动粘度测定仪的原理是什么

测定粘度的方法主要有毛细管法、转筒法和落球法。在测定高聚物分子的特性粘度时，以毛细管流出发的粘度计最为方便若液体在毛细管粘度计中，因重力作用流出时，可通过泊肃叶公式计算粘度。

ST-1506运动粘度测定仪是旭鑫仪器根据《GB/T265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》设计制m0——烧杯质量，g;造的测试仪器。仪器测试原理是在某一恒定温度下，测定一定体积的液体在重力作用下流过一个标定好的玻璃粘度计所用的时间，流动时间与玻璃粘度计的毛细管常数的乘积，即为该温度下液体的运动粘度。其单位为mm2/s。该温度下液体的运动粘度和密度之积即为液体的动力粘度。本方法适用于测定液体石油产品（牛顿液体）的运动粘度。

什么是液体的黏性?常用的黏度表示方法有哪几种?说明黏度的单位

粘度（指的是1、动力粘度μ：黏度）测定的误如下：

液体流动时内磨擦力的量度叫粘度，粘度值随温度的升高而降低。粘度一般有5种表示方式，即动力粘度、运动粘度、恩氏粘度、雷氏粘度和赛氏粘度。

动力粘度：表示液体在一定剪切应力下流动时内磨擦力的量度，其值为加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比。在我国法定计量单位中以帕斯·秒（Pa·s）为单位。习惯用厘泊（cp）为单位，1cp=10-3Pa·s。

运动粘度：表示液体在重力作用下流动时内磨擦力的量度，其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比，在我国法定计量单位中以m2/s为单位。习惯用厘厮（cst）,1cst=1mm2/s。

恩氏粘度：在规定条件下，一定体积的试样从恩格勒粘度计的小孔流出200mL时所需要的时间（s）与该粘度计测定水的值之比，以OEt表示。

雷氏粘度：在规定条件下，一定体积的试样从雷德乌德粘度计流出50mL试样所需要量的时间，以s为单位。

赛氏粘度：在规定条件下，一定体积的试样从赛波特粘度计流出所需要的时间，以s为单位。赛氏粘度分为赛氏通用粘度（以SSU表示）和赛氏重油粘度（以SSF表示）。

粘度计测量粘度有误么，如何减少误？

取试样两份，分别倒入两支预先烘干的φ2㎝×13㎝玻璃试管中，样品高度为试管长度的1/3。将其中一份用串联温度计的塞子塞紧试管口，使温度计的水银球位于样品中间部分。试管外部套上另一支φ3㎝×15㎝的试管，使装有样品的试管位于套管的中间，注意不使两支试管的底部相接触。将试管置于加有冷冻剂的烧杯中冷却，使试样温度逐步下降，观察到达规定温度时的试样是否清晰。观察时用另一份样品作对照。重复测定一次，两次结果应一致。

1、仪器误：仪器的性能指标必须满足计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定，必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格，系数误在允许范围内，否则无法获得准确数据。

3、调节误：正确选择转子或调整转速，使示值在20~90格之间。该类仪器采用刻度盘加指针方式2、转子浸入液体的深度及气泡的影响。旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求作（有些仪器对测试的液体用量有严格要求，必须用量筒量取）。读数，其稳定性及读数偏综合在一起有0.5格，如果读数偏小如5格附近，引起的相对误在10%以上；

如果选择合适的转子或转速使读数在50格，那么其相对误可降低到1%。如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。

扩展资料：

粘度测定的注意事项：

1、频率修正。对于国产仪器名义频率在50Hz，而的供电频率也是50 Hz，用频率计测试变动性小于0.5%，所以一般测量不需要频率修正。但对于日本和的有些仪器，名义频率在60Hz，必须进行频率修正，否则会产生20%的误，修正公式为： 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率。

在转子浸入液体的过程中往往带有气泡，在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失，附在转子下部的气泡有时无法消除，气泡的存在会给测量数据带来较大的偏，所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。

3、转子的清洗。测量用的转子（包括外筒）要清洁无污物，一般要在测量后及时清洗，特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法，可用合适的浸泡，千万不要用金属等硬刮，因为转子表面有的刮痕时会带来测量结果的偏。

参考资料来源：

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