no2是什么基团 no2是硝基,no是什么基团

-ONO2 和 -NO3 是区别是什么？？在有机化学里面。

例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

前面一个是酮：羰基(＞C=O)；O与C连着

no2是什么基团 no2是硝基,no是什么基团

no2是什么基团 no2是硝基,no是什么基团

后面一个是N与C连着

前面一个是O与C连着

后面一个是N与C连着

求醇基、酯基、酸基、甲基、乙基的化学式,另外还有哪些官能团

,(cl,br,i为钝化)

醇的官能团是羟（qiang）基—OH,和酚是一样的；

类基——邻对位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。

酯基是-COO-,中间有一个碳氧双键；

酸的官能团是羧（suo）基,-COOH,中间有一个碳氧双键；

甲基-CH3和乙基-CH2CH3不是官能团；

高中化学出现的官能团还有硝基-NO2、磺酸基-SO2OH、醛基-CHO、酮基-CO-（含有一个碳氧双键）、卤原子-X、双键C=C、三键C≡C等.

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所有基分类

性质：酸性，与 NaOH 反应生成水，与 NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。

两类基大致分为两类：

类基；

第二类基。

例如：—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5等。

第二类基——间位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。

例如：—n(ch3)3、—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2等。

上述两类基能力的强弱是不同的，其强弱次序大致如上述次序。

苯环上已有的取代基叫做取代基。

1、邻对位取代基

①概念：当苯环上已带有这类取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

③取代效应按下列次序而渐减：

-n(ch3)2

,-oh

,-och3

,-nhcoch3

,-r

氨基羟基乙酰氨基烷基卤素

2、间位取代基

①定义：当苯环上己有在这类取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。

②特征：取代基中直接与苯环相连官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

③效应按下列次序而渐减：

-n+(ch3)3

,-no2

,-cn

,-so3h

,-cho

,-cooh

三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基

3、取代规律并不是的。实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成。在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成。

4、苯环的取代规律的解释

当苯环上连有取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象，从而使它表现出效应。

关于基团的名称

9.、羧酸

卤代烃：卤原子(-X)，

性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

醛：醛基(-CHO)；

羧酸：羧基(-COOH)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

醚：醚键（-O-）

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-)

化学中大概都有哪些基?如硝基（－NO2）

我读高2上边那为仁兄说的有些(酰基,巯基)我还没听过.可能是我学历底把.

还有羰基(-CO-)那个O是以双键连在炭上的C可以形成4个键,所以左右的-化学性质都是炭的键啊.

酯基-COO-,前边的O是双键,后边的O性质：水解生成羧基与羟基。是单键啊.

高一有机化学中烃和基团分别是什么?

烃就是碳氧化合物。（CO ， CO2）除外，其他也许有不过没想到。烃可以分很多中。其中有烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。还有些含氧烃等。基团则不同。

基团一般是指组成分子的原子，包括各种官能团和以游离状态存在的自由基（或称游离基）。

常用基团：

氢基－H

甲基－CH3

异丁基－CH2CH（CH3)2

烯丙基－CH2－CH＝CH2 等

烃就是c和h乙基－C2H5的化合物,通式:

有机里没-NO3 这个基团，是-NO2烷烃:cnh2n+2

烯烃:cnh2n

炔烃:cnh2n-2

基团就是分子中去掉一个氢原子,表示为"-r".

由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物，又叫烃。

基团是化学中对原子团和基的总称。基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。

基团指一个或几个原子组成的较稳定的原子团

能够与未成键电子形成共价键

烃包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃

基团的常用基团

③ 同一分子内的原子团也相互影响。如，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

什么基团的常用基团，题目没问全吧？

那我给你列举一些有机化学常见的官能团吧：

来自《基础有硫醚 R-S-R’ 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚机化学》第三版，邢其毅。

烃基（-R）、芳基（Ar-）、羟基（-OH）、羰基（-CO-）、醛基（-CHO）、羧基（-COOH）、酯基（-COO-R）、氨基（-NH2）、磺酸基（-SO3H）、硝基（-NO2）、氰基（-CN）等等

苯环是不是官能团，为什么.是否是官能团的标准是什么

苯环不是官能团，因为苯环是环形结构，化合价等于0，不带电子。碳碳双键能硝基化合物：硝基(-NO2)；量很大，无法容易形成化合物，与其他物质发生反应。

官能团的标准是带电子，性质：可以与氢气加成生成羟基。不能被氧化。易与其他物质反应。

致活基团

5、烃基（CH3）：具有中等的基性，不易与基团发生反应；

致活基团：-O负离子，-NR2，-NHR，-NH2，-OH，-OR，-OCOR-CH3

致钝基团：-NR3阳离子，-NO2，-CF3，-CCL3，-CN，-COOH，-CO2R，-F等等

是根据原由取代基影响第二基进入的难易定义的

影响说了嘛，是根据原由取代基影响第二基进入的难易定义的

既是致活基团烃 指只由碳和氢组成的有机物让第二基更容易进入，同理可知致钝基团是让第二基更难进入

致钝基团除了卤素都是间位基，而卤素-F，-CL，-Br等等则是邻对位基