苯的化学性质(苯的化学性质与其结构有什么关系)

高一化学苯有哪些物理性质和化学性质

高一化学苯有哪些物理性质和化学性质

苯的化学性质(苯的化学性质与其结构有什么关系)

苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，毒性较高，是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体，体内极其难降解，因为其有毒，常用甲苯代替，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于，本身也可作为。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。

物质结构

苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

但实验磺化反应表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

物理苯废气处理也是及其重要的。性质

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数混溶。除碘和硫稍溶解外，大多数无机物在苯中不溶解。

与苯的化学性质是什么

在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

苯(化学分子式C6H6)是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。甲苯(化学分子式C7H8)，(化学分子式C8H10)是同系物，且都是由粗苯精制而成的。粗苯中有70％的苯，14％的甲苯，3％的和约10％的三甲苯。目前室内装修多用甲苯和来代替纯苯作各种胶，油漆，涂在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。料和防水材料的溶剂或稀释剂。

：有毒，浓溶液对皮肤有强腐蚀性，不慎沾到皮肤应用酒精洗涤

纯净的是无色=V2O5=2C4H2O3晶体，在空气里会因小部分被氧化而呈粉红色。

有特殊气味，熔点43度。

常文在水中溶解度不大，当温度高于65度时则能与水互溶。常温下易溶于酒精等。

有弱酸性，能与碱反应，俗称。

能与卤素，，硫酸等在本环上发生取代。

里滴加溴水，立即有白色沉淀（三）

能与反映，使溶液成紫色

苯的分子式是什么?常温下是液态还是固态?有什么重要的化学性质?

苯的分子式是C6H6，在常温下，是液态，它是有特殊气味的易挥发的液体。

1。易燃性，燃烧性级别是3级，[是4级]。其蒸汽的爆炸极限是1。4%-8。0%，闪点是-17℃，燃点是562℃。燃烧时，产生浓烈的黑烟。

2。主要是发生亲电取代反应，如苯和H2SO4

、HNO3、

3。也能发生加成反应，和H2、Cl2

，等发生加成反应，生成，和六六PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX六。

4。氧化反应，一般苯不易被氧化，但烃基苯易被氧化，如甲苯被KMnO4的酸性试剂氧化成。在激烈条件苯被O2氧化成丁稀二酸酐

2C6H6

+9苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳苯的化学性质：易燃。燃烧时的火焰光亮而带黑烟。闪点(闭杯) -11.1℃。低毒。有致癌可能性。双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性褪色）。O2

+4H2O

。

苯的化学性质有哪些

Br2、等亲电试剂发生亲电取代反应，生成苯磺酸、、溴苯

1、发生取代反应：

反应后倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

2、发生卤代反应：其他

卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。

3、发生硝化反应：

苯和在浓硫酸作催化剂的条件下可生成。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。

苯的化学性质有哪些?

其稀溶液可直接用作防腐剂和苯和其他的烃一样，都能燃烧+4CO2。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。消毒剂

苯的物理性质有什么？苯的化学性质有什么？苯在氧气中燃烧的化学反应方程式是？

苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

苯的物理性质：无色透明液体。有芳香气味。具强折光性。易挥发。能与乙醇、、丙酮、、、和油类任意混溶，微溶于水。相对密度(d154)0.8787。熔点+5.5℃。沸点80.1℃。折光率(n20D)1.50108。密度比水小。

这是一个强烈的放热反应。

2C6H6+15O2＝点燃＝12CO2+6H2O

物理性质：苯（C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳7烃。它难溶于水，易溶于，本身也可作为。苯是一种石油化工基本原料。

化学性质：可简单归纳为：易取代，难加成，不被氧化，能燃烧。（易发生取代反应：如：卤代、磺化、硝化等等。难发生加成反应，可以与氢气发生加成反应，产生，但条件要求高，所以叫难加成。不被氧化指：不能被酸性KMnO4氧化）。

苯在氧气中燃烧的化学反应方程式：2 C6H6 + 15 O2 —点氧化反应燃—→ 12CO2 + 6 H2O

苯是无色液体，密度比水大。 有还原性。 在氧气中燃烧生成 水和二氧化碳 。配平。系数为 2 ，15 ，6 ，12 顺序是 ，苯，氧气，水，二氧化碳

苯的物理性质有______________。苯的化学性质______________。苯在空气中燃

臭氧化反应

物理性质：

PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数混溶。除碘和硫稍溶解外，大多数无机物在苯中不溶解。

C6H6的化学性质有如下几点

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

摩尔质量：78.11 g mol-1。 [4]

最小点火能：0.20mJ。

爆炸上限（体积分数）：8%。

爆炸下限（体积分数）：1.2%。

燃烧热：3264.4kJ/mol。

苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。

苯主要来自建筑装饰中大量使用的化工原料，如涂料。在涂料的成膜和固化过程中，其中所含有的甲醛、苯类等可挥发成分会从涂料中释放，造成污染。

化学性质：

取代反应

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：

FeBr3+Br-——→FeBr4

硝化反应

苯和在浓硫酸作催化剂的条件下可生成

PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。

用或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。

PhH+HO-SO3H——△—→PhSO3H+H2O

苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。

傅-克反应

在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯

PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3

在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-与苯反应生成，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。

在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如的反应：

PhH + CH3COCl

——AlCl3—→PhCOCl3

加成反应

苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成。但反应极难。

此外由苯生成（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。

2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O

苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。

苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。

在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（是五元杂环。）

苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在存在下可生成苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。

苯不会与反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与反应使之褪色）。这里要注意1，仅当取代基上与苯环相连的碳原子；2，这个碳原子要与氢原子相连（成键）。

至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。

光照异构化

苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：

杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。

棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。

苯在空气中燃烧的文字表达式：苯+氧气→点燃→水+二氧化碳

2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O